Um casal francano tem pedido ajuda a toda a comunidade. Eles são mãe e padrasto do pequeno Kawan Henrique, garoto de seis anos acometido pela Síndrome de Pfeiffer, doença rara que o obriga a ser submetido a uma cirurgia para sobreviver.
A alegação da família é de que o SUS (Sistema Único de Saúde) não cobre os custos, estimados em mais de R$ 600 mil. Trata-se de uma corrida contra o tempo pela vida do garoto.
A mãe do menino, Janaína, afirma que está desesperada e que tem pedido ajuda a diversos segmentos. Esteve inclusive na Câmara Municipal, onde foi ouvida pelos parlamentares. “Sei que os vereadores têm boa vontade para ajudar e por isso recorri aos senhores. Nem sei como agradecer o espaço e a atenção que estão destinando ao nosso caso. Se ele não colocar esse aparelho, que se chama distrator, em um espaço muito curto de tempo, sua vida estará em risco em razão das consequências da Síndrome de Pfeiffer”, afirmou a mulher.
