Depois de passar pela Câmara dos Deputados e pelo Senado Federal, a autorização para o uso da “pílula do câncer” foi dada ontem pela presidente Dilma Rousseff. Com a aprovação do projeto de lei, está permitida a produção, a distribuição e o uso da fosfoetanolamina sintética.
Para utilizar o medicamento, segundo o texto aprovado, é necessário apresentar laudo médico e comprovar que sua condição de doente. Antes de usar, também é obrigatória a assinatura de um termo de consentimento e responsabilidade.
Com a liberação publicada hoje, no “Diário Oficial da União”, Dilma agradou o Congresso, mas contrariou, por exemplo, o Ministério da Saúde, da Ciência e Tecnologia e da própria Anvisa, entre outros órgãos. O medo deles é que os pacientes corram riscos por conta do medicamento.
O principal impasse é que a substância, embora tenha sido desenvolvida há 20 anos, venda somente esperanças, pois nunca passou por estudos clínicos que comprovem sua segurança e eficácia.
Além disso, os primeiros resultados de testes independentes feitos com a pílula, divulgados pelo Ministério da Ciência e Tecnologia, não foram bons, apresentando desempenho abaixo ao de outras drogas anticâncer já existentes.
