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Criança francana sofre de doença rara e precisa de cirurgia para sobreviver

Kawan tem síndrome de Pfeiffer e necessita de operar a cabeça para combater o mal

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País de garoto que precisa de cirurgia procuraram ajuda na Câmara Municipal (Foto: Divulgação Câmara Municipal)

​Um casal francano tem pedido ajuda a toda a comunidade. Eles são mãe e padrasto do pequeno Kawan Henrique, garoto de seis anos acometido pela Síndrome de Pfeiffer, doença rara que o obriga a ser submetido a uma cirurgia para sobreviver.

A alegação da família é de que o SUS (Sistema Único de Saúde) não cobre os custos, estimados em mais de R$ 600 mil. Trata-se de uma corrida contra o tempo pela vida do garoto.

A mãe do menino, Janaína, afirma que está desesperada e que tem pedido ajuda a diversos segmentos. Esteve inclusive na Câmara Municipal, onde foi ouvida pelos parlamentares. “Sei que os vereadores têm boa vontade para ajudar e por isso recorri aos senhores. Nem sei como agradecer o espaço e a atenção que estão destinando ao nosso caso. Se ele não colocar esse aparelho, que se chama distrator, em um espaço muito curto de tempo, sua vida estará em risco em razão das consequências da Síndrome de Pfeiffer”, afirmou a mulher.

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Os vereadores se prontificaram imediatamente a ajudar e ofereceram doações e acesso de divulgação à sociedade por meio de suas redes sociais e contatos pessoais. Vários se manifestaram, inclusive o presidente da Câmara Municipal, Marco Garcia (PPS). “Desde já me proponho a ajudar em tudo o que for preciso, porque entendo o sofrimento da família e quero que esse garoto tenha a oportunidade de seguir com os cuidados necessários”, afirmou.

Quem quiser fazer doações, conhecer a história de Kawan Henrique e interagir com seus familiares pode entrar em contato pelos telefones 99376-1096 e 99367-6535 ou pelo Facebook Kauan Henrique Síndrome de Pfeiffer. Para doar, pode-se utilizar a conta poupança da Caixa Econômica Federal da agência 2322, conta corrente 54726-1. 

Cesar Colleti

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