A Food and Drugs
Administration (FDA), órgão que regula medicamentos e alimentos nos Estados
Unidos, anunciou nesta terça-feira, 26 de junho, a aprovação, pela primeira
vez, de um remédio à base de maconha. O produto foi autorizado para tratar
convulsões associadas a duas formas raras e severas de epilepsia em pacientes
com 02 anos de idade ou mais.
Em nota, a FDA destacou
que a aprovação do medicamento demonstra como o avanço da pesquisa científica
sólida para investigar ingredientes derivados da maconha pode levar a terapias
importantes.
Este é um avanço médico importante.
Mas também é importante notar que isso não é uma aprovação da maconha ou de
todos os seus componentes. Esta é a aprovação de um medicamento específico à
base de CBD [canabidiol] para um uso específico. E foi baseado em ensaios
clínicos bem controlados avaliando o uso do composto no tratamento de uma
condição específica”, diz a nota da entidade.
A FDA destacou ainda que o remédio
constitui uma forma purificada de canabidiol, a ser entregue aos pacientes em
forma de dosagem confiável no intuito de garantir que as pessoas em tratamento
obtenham os benefícios esperados. “É assim que a ciência médica sólida avança”,
concluiu o órgão.
