Dislexia: Cientistas descobrem genes responsáveis pelo transtorno pela 1ª vez!

A dislexia é um transtorno de aprendizagem que geralmente é detectado na infância – foto Freepik

Pesquisadores da Universidade de Edimburgo, na Escócia, descobriram 42 variações genéticas que podem estar ligadas à dislexia.

O transtorno de aprendizagem é normalmente detectado na infância, na fase de alfabetização, sendo caracterizado pela dificuldade na leitura e compreensão de símbolos.

A pesquisa publicada esta semana na revista científica Nature Genetics, mostra a primeira evidência genética relacionada à dislexia.

Com a descoberta, será possível fazer testes e DNA específicos para o diagnóstico e o acompanhamento dos indivíduos com o transtorno.

O estudo analisou 50 mil adultos disléxicos e de um milhão de pessoas sem a condição. Entre os 42 genes mapeados, cerca de 14 haviam sido diagnosticados previamente com outras condições relacionadas ao desenvolvimento cerebral (como o atraso na fala, raciocínio e aprendizagem).

Outros individuos foram diagnosticados com déficit de atenção com hiperatividade (TDAH) e à ambidesteridade (pessoas que utiliza ambas as mãos com a mesma facilidade).

O estudo analisou 50 mil adultos disléxicos e de um milhão de pessoas sem a condição. Entre os 42 genes mapeados, cerca de 14 haviam sido diagnosticados previamente com outras condições relacionadas ao desenvolvimento cerebral (como o atraso na fala, raciocínio e aprendizagem).

Outros indivíduos foram diagnosticados com déficit de atenção com hiperatividade (TDAH) e à ambidestridade (pessoas que utiliza ambas as mãos com a mesma facilidade).

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